对中国国内供应商开展全面调研，通过直接沟通与实地走访，收集并筛选优质供应商信息；同时对生产工厂进行现场考察，覆盖GMP合规性、生产现场管理及质量体系等关键环节，确保合作方资质可靠。

        对日出口业务，我们提供一站式药事合规支持，包括：日本DMF（医药品主文件）国内管理人业务、外国制造业者认证代理，以及生产厂家的GMP指导与改进咨询，帮助客户顺利打通日本市场准入通道。 

        无论是客户的工厂审计，还是日本PMDA（日本医药品医疗器械综合机构）的官方审计，我们均可提供全流程协调与现场陪同服务，确保审计过程高效、合规、透明。

        依托多年积累的医药事业采购网络，灵活运用对供应商的支持功能，从源头保障产品稳定供货。同时可协助介绍委托开发的合作伙伴，为客户构建从研发到量产的全链条可信赖体系。

        公司已开始布局中国和美国有潜力的新药候选化合物及制剂的授权许可业务。业务范围涵盖肿瘤免疫细胞疗法、心血管疾病、罕见病、神经类疑难病症、眼科等多个领域。会充分调度中美日三地分部的资源，向制药企业相互介绍中美日三国具有发展潜力的产品。