对中国国内供应商开展全面调研，通过直接沟通与实地走访，收集并筛选优质供应商信息；同时对生产工厂进行现场考察，覆盖GMP合规性、生产现场管理及质量体系等关键环节，确保合作方资质可靠。

对日出口业务，我们提供一站式药事合规支持，包括：日本DMF（医药品主文件）国内管理人业务、外国制造业者认证代理，以及生产厂家的GMP指导与改进咨询，帮助客户顺利打通日本市场准入通道。

无论是客户的工厂审计，还是日本PMDA（日本医药品医疗器械综合机构）的官方审计，我们均可提供全流程协调与现场陪同服务，确保审计过程高效、合规、透明。

依托多年积累的医药事业采购网络，灵活运用对供应商的支持功能，从源头保障产品稳定供货。同时可协助介绍委托开发的合作伙伴，为客户构建从研发到量产的全链条可信赖体系。